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167150

Sigma-Aldrich

1-Bromo-4-nitrobenzene

99%

Synonyme(s) :

1-Bromo-4-nitrobenzene, 1-Nitro-4-bromobenzene, 4-Bromo-1-nitrobenzene, 4-Nitro-1-bromobenzene, 4-Nitrobromobenzene, 4-Nitrophenyl bromide, p-Bromonitrobenzene, p-Nitrophenyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4NO2
Numéro CAS:
586-78-7
Poids moléculaire :
202.01
Beilstein:
636964
Numéro CE :
209-583-8
Numéro MDL:
MFCD00007280
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850195
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

99%

Forme

solid

pb

255-256 °C (lit.)

Pf

124-126 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
nitro

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C6H4BrNO2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H

Clé InChI

ZDFBKZUDCQQKAC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Electrochemical reduction of 1-bromo-4-nitrobenzene at zinc microelectrodes in ionic liquid has been investigated by cyclic voltammetry. 1-Bromo-4-nitrobenzene undergoes palladium-catalyzed Stille cross coupling reaction with furan-2-yltributyltin using Dabco(triethylenediamine) as ligand. It reacts with p-cresol to yield 1-methyl-4-(4-nitrophenoxy)benzene.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBP3770V
1451718V
1451719V
1451719
1451718

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The Journal of organic chemistry, 70(7), 2832-2834 (2005-03-25)
[reaction: see text] An efficient Pd(OAc)2/Dabco-catalyzed Stille cross-coupling reaction procedure has been developed. In the presence of Pd(OAc)2 and Dabco (triethylenediamine), various aryl halides including aryl iodides, aryl bromides, and activated aryl chlorides were coupled efficiently with organotin compounds to
Evgeniy G Gordeev et al.
PloS one, 13(6), e0198370-e0198370 (2018-06-08)
Additive manufacturing with fused deposition modeling (FDM) is currently optimized for a wide range of research and commercial applications. The major disadvantage of FDM-created products is their low quality and structural defects (porosity), which impose an obstacle to utilizing them
Synthesis of diaryl ethers using an easy-to-prepare, air-stable, soluble copper (I) catalyst.
Gujadhur R and Venkataraman D.
Synthetic Communications, 31(18), 2865-2879 (2001)
Xiao Yan et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 22(11), 6222-6230 (2020-03-05)
Unveiling the reaction mechanism is significant for developing high-performance catalysts. In this paper, a series of precisely controlled PdxM147-x (M = Cu, Pt, Au, Rh, Ru) dendrimer encapsulated nanoparticles (DENs) has been successfully synthesized. The mechanisms of PdxM147-x as catalysts
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Global Trade Item Number

RéférenceGTIN
167150-25G4061838749376
167150-5G4061838749383

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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