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Sigma-Aldrich

3-Hydroxyphenylboronic acid

≥95.0%

Synonyme(s) :

3-Hydroxybenzeneboronic acid, m-Hydroxybenzeneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4B(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
137.93
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0%

Pf

210-213 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OB(O)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C6H7BO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8-10H

Clé InChI

WFWQWTPAPNEOFE-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Hydroxyphenylboronic acid (3-HPBA) can be used as a reagent:
  • In Suzuki-Miyaura coupling reactions with aryl halides for the formation of C-C bond in the presence of Pd catalyst.
  •  To synthesize boron/nitrogen-doped polymer nano/microspheres by hydrothermal polymerization with formaldehyde and ammonia.      
  • To prepare carbon quantum dots based on 3-HPBA as selective fructose sensor.     
  • In the development of modified electrodes for electrochemical biosensors.

Note de bas de page

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis of hyperbranched polythiophene with a controlled degree of branching via catalyst-transfer Suzuki-Miyaura coupling reaction
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