Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

515981

Sigma-Aldrich

1,3-Cycloheptanedione

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C7H10(=O)2
Numéro CAS:
1194-18-9
Poids moléculaire :
126.15
Numéro MDL:
MFCD01863735
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873858
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.483 (lit.)

Point d'ébullition

254 °C (lit.)

Densité

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

O=C1CCCCC(=O)C1

InChI

1S/C7H10O2/c8-6-3-1-2-4-7(9)5-6/h1-5H2

Clé InChI

DBOVMTXPZWVYAQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3870
MKBH1162V
MKBC7493
21998MJ
04918HJ

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Michael addition of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione and 1, 3-cycloheptanedione to 1-(X-phenyl)-2-nitroethylenes.
Hrnciar P and Culak I.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 49(6), 1421-1431 (1984)
Michael additions of 1, 3-cycloalkanediones to dimethyl acety-lenedicarboxylate.
Hrnciar P, et al.
Chemical Papers, 43(1), 87-95 (1989)
Allen Y Hong et al.
Tetrahedron, 67(52), 10234-10248 (2012-02-22)
General catalytic asymmetric routes toward cyclopentanoid and cycloheptanoid core structures embedded in numerous natural products have been developed. The central stereoselective transformation in our divergent strategies is the enantioselective decarboxylative alkylation of seven-membered β-ketoesters to form α-quaternary vinylogous esters. Recognition
Evan A Sims et al.
Tetrahedron letters, 52(16), 1871-1873 (2011-06-29)
We report the large-scale synthesis of 1,3-cyclooctanedione in five steps with 29% yield. This molecule is a synthetic precurser to difluorinated cyclooctyne, which participates in a bioorthogonal copper-free click reaction with azides. The final step demonstrates the first successful application
Methylation of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione, and 1, 3-cycloheptanedione with iodomethane in aprotic solvents in the absence and in the presence of 18-crown-6.
Sraga J and Hrnciar P.
Chemical Papers, 35(1), 119-126 (1981)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique