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Sigma-Aldrich

4-Cyanobenzophenone

97%

Synonyme(s) :

4-Benzoylbenzonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
NCC6H4OCC6H5
Numéro CAS:
1503-49-7
Poids moléculaire :
207.23
Numéro CE :
216-126-6
Numéro MDL:
MFCD00016382
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873502
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

110-114 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C(c1ccccc1)c2ccc(cc2)C#N

InChI

1S/C14H9NO/c15-10-11-6-8-13(9-7-11)14(16)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H

Clé InChI

YSZWJJANSNFQMM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-Cyanobenzophenone is a benzophenone derivative that can be prepared by treating 4-cyanobenzoyl chloride with benzene. Its reduction under electrochemical condition led to the formation of 4-t-butyl-benzophenone and 1-(4-cyanophenyl)-2,2-dimthyl-1-phenylpropan-1-ol. Its efficiency as triplet sensitizer for norbornadiene(N)→quadriciane(Q) and Q→N photoisomerization has been assessed.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Mechanistic approach to the sensitization process of aromatic ketones in the isomerization between norbornadiene and quadricyclane.
Arai T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 60(8), 2937-2943 (1987)
Electrochemically induced aromatic nucleophilic substitution.
Pinson J and Saveant JM.
Journal of the American Chemical Society, 100(5), 1506-1510 (1978)
Electrochemical t-Butylation of Some Aromatic Ketones.
Kristensen LH and Lund H.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 33, 735-741 (1979)

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