Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

495611

Sigma-Aldrich

Ethyl 6-isocyanatohexanoate

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
OCN(CH2)5CO2C2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.22
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.439 (lit.)

Point d'ébullition

253 °C (lit.)

Densité

1.032 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CCCCCN=C=O

InChI

1S/C9H15NO3/c1-2-13-9(12)6-4-3-5-7-10-8-11/h2-7H2,1H3

Clé InChI

ZCLBSYCOBSMTMV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Ethyl 6-isocyanatohexanoate can be synthesized by reacting ethyl 6-aminohexanoate hydrochloride with phosgene. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been evaluated.

Application

Ethyl 6-isocyanatohexanoate may be used in the synthesis of 1-(5-ethoxycarbonylpentylcarbamoyl)-5-fluorouracil.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 570-570 (2014)
5-Fluorouracil derivatives. XI. Synthesis of 1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil metabolites.
Ozaki S, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 34(2), 893-896 (1986)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique