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Sigma-Aldrich

2-Methylbutyryl chloride

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5CH(CH3)COCl
Numéro CAS:
57526-28-0
Poids moléculaire :
120.58
Numéro CE :
260-787-3
Numéro MDL:
MFCD00041726
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871260
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.418 (lit.)

Point d'ébullition

117-121 °C (lit.)

Densité

0.972 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC(C)C(Cl)=O

InChI

1S/C5H9ClO/c1-3-4(2)5(6)7/h4H,3H2,1-2H3

Clé InChI

XRPVXVRWIDOORM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Methylbutyryl chloride is an acid chloride. It has been reported to be synthesized from 2-methylbutyric acid and thionyl chloride.

Application

2-Methylbutyryl chloride was used in the synthesis of 2-methylbutyramide and N-((R,S)-2-methylbutanoyl)salicylhydrazide.
It may be used in the synthesis of the 2-methyl-1-phenyl-1-butanone and 1,1′-(1,3,7,9-tetrahydroxydibenzofuran-2,6-diyl)bis(2-methylbutan-1-one).

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225 - H314

Classification des risques

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

68.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

20 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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John RP, et al.
Inorganic Chemistry, 44(20), 7109-7121 (2005)
Sabrina Heng et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(4), 1478-1484 (2010-02-02)
Natural products often contain unusual scaffold structures that may be elaborated by combinatorial methods to develop new drug-like molecules. Visual inspection of more than 128 natural products with some type of anti-diabetic activity suggested that a subset might provide novel
Synthesis of 2-Methyl-2-hydroxy-1-phenyl-1-butanone.
Hu YX, et al.
Chemical World, 5, 10-10 (2008)
Effects of sulphur nutrition during potato cultivation on the formation of acrylamide and aroma compounds during cooking.
Elmore JS, et al.
Food Chemistry, 122(3), 753-760 (2010)

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