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Sigma-Aldrich

Valeroyl chloride

98%

Synonyme(s) :

Pentanoic acid chloride, n-Butanecarbonyl chloride, n-Pentanoyl chloride, n-Valeryl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3COCl
Numéro CAS:
638-29-9
Poids moléculaire :
120.58
Numéro Beilstein :
506293
Numéro CE :
211-330-1
Numéro MDL:
MFCD00000757
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849658
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.42 (lit.)

Point d'ébullition

125-127 °C (lit.)

Densité

1.016 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C5H9ClO/c1-2-3-4-5(6)7/h2-4H2,1H3

Clé InChI

XGISHOFUAFNYQF-UHFFFAOYSA-N

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Application

Valeroyl chloride was used in the enantioselective synthesis of propylisopropyl acetamide (PID), an amide analog of the major antiepileptic drug valproic acid. It was also used in the synthesis of (4R, 5S-4-methyl-3-(1-oxopentyl)-5-phenyl-oxazolidinone.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H290,H314,H331,H412

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

89.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

32 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH5421
BCCH2061
BCCG1354
BCCB2843
BCBV1309

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R S Hauck et al.
Pharmaceutical research, 9(7), 850-855 (1992-07-01)
The teratogenic activities of R(+)- and S(-)-2-n-propyl-4-pentynoic acid (R and S-4-yn-VPA), the enantiomers of the highly teratogenic valproic acid (VPA) analogues (+/-)-4-yn-VPA, were investigated in mice. The enantiomers were prepared via asymmetric synthesis, each in three steps employing the chiral
O Spiegelstein et al.
Chirality, 11(8), 645-650 (1999-09-01)
Propylisopropyl acetamide (PID), an amide analogue of the major antiepileptic drug valproic acid (VPA), possesses favorable anticonvulsant and CNS properties. PID contains one chiral carbon atom and therefore exists in two enantiomeric forms. The purpose of this work was to
Janclei P Coutinho et al.
Talanta, 134, 256-263 (2015-01-27)
In this work a multivariate statistical tool (Derringer and Suich optimization) was proposed for the separation of seventeen capsinoids (natural and synthetic) using the UHPLC-DAD chromatography. Capsinoids were analyzed at 280 nm. The variables optimized were the mobile phase (water

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