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Sigma-Aldrich

Fmoc-Thr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H27NO5
Numéro CAS:
71989-35-0
Poids moléculaire :
397.46
Numéro Beilstein :
4581133
Numéro CE :
276-261-1
Numéro MDL:
MFCD00077075
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57651042
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-Thr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Activité optique

[α]20/D +16±1°, c = 1% in ethyl acetate

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc
amine
carboxylic acid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C23H27NO5/c1-14(29-23(2,3)4)20(21(25)26)24-22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,14,19-20H,13H2,1-4H3,(H,24,27)(H,25,26)/t14-,20+/m1/s1

Clé InChI

LZOLWEQBVPVDPR-VLIAUNLRSA-N

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Description générale

Fmoc-Thr(tBu)-OH also known as Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine, is commonly used as amino acid building block in peptide synthesis.

Application

Fmoc-Thr(tBu)-OH can be used to synthesize chlorofusin analogues via solid phase peptide synthesis. Additionally, it can serve as a protecting group for both the amine and the hydroxyl functions in solid-phase synthesis of complex depsipeptides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCB9628
BCBZ3420
BCBV7141
BCBV3180
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