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Sigma-Aldrich

Fmoc-Ala-OH

95%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanine, Fmoc-L-alanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H17NO4
Numéro CAS:
35661-39-3
Poids moléculaire :
311.33
Numéro Beilstein :
2225975
Numéro CE :
252-660-6
Numéro MDL:
MFCD00037139
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24877820
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-Ala-OH, 95%

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Activité optique

[α]20/D −18°, c = 1 in DMF

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Pf

147-153 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc
amine
carboxylic acid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m0/s1

Clé InChI

QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N

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Description générale

Fmoc-Ala-OH also known as Fmoc-L-alanine, is a versatile reagent used in Fmoc solid-phase peptide synthesis.

Application

Fmoc-Ala-OH is commonly used :
  • as a building block in the preparation of triazolopeptides , and azapeptides
  • in the synthesis of bis-cationic porphyrin peptides using the standard Fmoc solid-phase synthesis
  • to transform Mannich-adducts into α-halogenated amides without undergoing aziridination

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8567
STBK8241
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