Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

47431

Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe(4-I)-OH

≥97.0%

Synonyme(s) :

Fmoc-4-iodo-L-phenylalanine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H20INO4
Numéro CAS:
82565-68-2
Poids moléculaire :
513.32
Numéro Beilstein :
4592723
Numéro MDL:
MFCD00672340
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57650949
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥97.0%

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(I)cc1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C24H20INO4/c25-16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1

Clé InChI

LXOXXTQKKRJNNB-QFIPXVFZSA-N

Catégories apparentées

Autres remarques

Synthesis of a phosphotyrosine mimetic; Building block employed for the synthesis of peptides carrying a radio-label

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBW5767
BCBD8994V
BCBC8513
1345625
1317755

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M.N. Qabar et al.
Tetrahedron, 53, 11171-11171 (1997)
R.E. Shute et al.
Tetrahedron Letters, 28, 3419-3419 (1987)
Xiaoyan Mu et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(25), 16923-16933 (2017-06-21)
Four isomers of the radical cation of tripeptide phenylalanylglycyltryptophan, in which the initial location of the radical center is well defined, have been isolated and their collision-induced dissociation (CID) spectra examined. These ions, the π-centered [FGW
Anirban Banerjee et al.
eLife, 2, e00594-e00594 (2013-05-25)
Pore-blocking toxins inhibit voltage-dependent K(+) channels (Kv channels) by plugging the ion-conduction pathway. We have solved the crystal structure of paddle chimera, a Kv channel in complex with charybdotoxin (CTX), a pore-blocking toxin. The toxin binds to the extracellular pore
Sandra Ortega Ugalde et al.
Biochemical pharmacology, 177, 113938-113938 (2020-04-01)
Tuberculosis (TB) is a globally significant infective disease that is caused by a single infectious agent, Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Because of the rise in the number of multidrug-resistant (MDR) TB strains, identification of alternative drug targets for the development of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique