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456500

Sigma-Aldrich

Methyl 4-methoxybutyrate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3O(CH2)3CO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
132.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.408 (lit.)

Point d'ébullition

162-164 °C/767 mmHg (lit.)

Densité

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
ether

Chaîne SMILES 

COCCCC(=O)OC

InChI

1S/C6H12O3/c1-8-5-3-4-6(7)9-2/h3-5H2,1-2H3

Clé InChI

VHDGWXQBVWAMJA-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

129.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

54 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Carlos Alemán et al.
The Journal of organic chemistry, 70(19), 7731-7736 (2005-09-10)
[structure: see text] A systematic conformational study of omega-methoxy methyl esters, CH(3)O-(CH2)n-COO-CH3 with n = 3 and 4, has been performed using quantum mechanical calculations at the MP2 level. Calculations have been carried out in both gas phase and chloroform
Maria Cammenberg et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 7(11), 1745-1749 (2006-09-23)
One of the commercial methods for preparing enantiopure amines is lipase-catalyzed kinetic resolution, although lipases catalyze aminolysis with only low activity. Interestingly, in 1997 Balkenhohl et al. used ethyl methoxyacetate instead of ethyl butyrate as an acylation reagent for the

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