Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

366153

Sigma-Aldrich

Nitronium tetrafluoroborate

≥95%

Synonyme(s) :

Nitronium fluoroborate, Nitronium tetrafluoroboron, Nitryl fluoborate, Nitryl tetrafluoroborate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
NO2BF4
Numéro CAS:
13826-86-3
Poids moléculaire :
132.81
Numéro CE :
237-533-5
Numéro MDL:
MFCD00011432
Code UNSPSC :
12352102
ID de substance PubChem :
24862622
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

solid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=[N+]=O.F[B-](F)(F)F

InChI

1S/BF4.NO2/c2-1(3,4)5;2-1-3/q-1;+1

Clé InChI

RGVZMPONLYFINH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Nitronium tetrafluoroborate (NO2BF4) can be used as a reactant for preparation of:
  • Analogs of SCH 39166 as potent and selective dopamine D1 receptor antagonists.
  • Anticonvulsant agent SB-406725A.
  • Nitro-derivatives of chlorambucil conjugated to prasterone and pregnenolone as anticancer agents.
  • Nano-sized cryptomelane particles for the formation of potentiometric potassium ion sensors.
  • Nitro- and aminoindole derivatives.
  • Hydroxynitroalkyl esters as affectors of metabolism of sulfate-reducing bacteria.
  • Fluorescence probes to monitor the generation of nitrative stress in neurodegenerative disorders.

NO2BF4 is also used as an oxidizing agent in high-power Li-ion battery technology for large-scale applications as required for plug-in hybrid vehicles.
Reactant for preparation of:
  • Anologues of SCH 39166 as potent and selective dopamine D1 receptor antagonists
  • Anticonvulsant agent SB-406725A
  • Nitro-derivatives of chlorambucil conjugated to prasterone and pregnenolone as anticancer agents
  • Nano-sized cryptomelane particles for the formation of potentiometric potassium ion sensors
  • Nitro- and aminoindole derivatives
  • Hydroxynitroalkyl esters as affectors of metabolism of sulfate-reducing bacteria
  • Fluorescence probes to monitor the generation of nitrative stress in neurodegenerative disorders

Used as:
  • Oxidizing agent in high-power Li-ion battery technology for large-scale applications as required for plug-in hybrid vehicles

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H317,H334

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Discovery of new SCH 39166 analogs as potent and selective dopamine D 1 receptor antagonists.
Qiang Li, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(3), 836-840 (2010)
Nitration of dimethyl 1-substituted indole-2, 3-dicarboxylates: synthesis of nitro-and aminoindole derivatives.
Miki Y, et al.
Heterocycles, 71(11), 2457-2463 (2007)
Mechanism-based molecular design of highly selective fluorescence probes for nitrative stress.
Ueno T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(33), 10640-10641 (2006)
Preparation and electrochemical properties of nano-sized cryptomelane particles for the formation of potentiometric potassium ion sensors.
Sauvage F, et al.
Microchimica Acta, 164(3-4), 363-369 (2009)
To determine the cytotoxicity of chlorambucil and one of its nitro-derivatives, conjugated to prasterone and pregnenolone, towards eight human cancer cell-lines.
Shervington LA, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 44(7), 2944-2951 (2009)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique