Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

410209

Sigma-Aldrich

L-Cysteine methyl ester hydrochloride

98%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(R)-Cysteine methyl ester hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Numéro CAS:
18598-63-5
Poids moléculaire :
171.65
Numéro Beilstein :
3685824
Numéro CE :
242-435-0
Numéro MDL:
MFCD00038985
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24865699
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

L-Cysteine methyl ester hydrochloride, 98%

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −1.8°, c = 10 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

142 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl[H].COC(=O)[C@@H](N)CS

InChI

1S/C4H9NO2S.ClH/c1-7-4(6)3(5)2-8;/h3,8H,2,5H2,1H3;1H/t3-;/m0./s1

Clé InChI

WHOHXJZQBJXAKL-DFWYDOINSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBX6175V
MKBS8811V
MKBP7996V
MKBH4741V
MKBF8304V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

S-tert-Butylmercapto-L-cysteine

Sigma-Aldrich

B5890

S-tert-Butylmercapto-L-cysteine

L-cystéine 97%

Sigma-Aldrich

168149

L-cystéine

(R)-(+)-Cysteine for synthesis

Sigma-Aldrich

8.16014

(R)-(+)-Cysteine

H Yin et al.
Chemical research in toxicology, 9(1), 140-146 (1996-01-01)
Trihaloacetaldehydes are used as sedatives, are key intermediates in the metabolism of 1,1,1,2-tetrahaloethanes, some of which are chlorofluorocarbon substitutes, and are metabolites of trihaloethanols, which are intestinal and bone marrow toxins. In the present study, trifluoroacetaldehyde was used as a
B E Svensson
The Biochemical journal, 253(2), 441-449 (1988-07-15)
Nine low-Mr thiols were compared with regard to their ability to function as myeloperoxidase-oxidase substrates under conditions where no auto-oxidation of the thiols could be observed. The methyl and ethyl esters of cysteine were found to be about twice as
M Yoshikuni et al.
Developmental biology, 128(1), 236-239 (1988-07-01)
Several disulfide-reducing agents, such as dithiothreitol, 2,3-dimercapto-1-propanol, cysteine ethyl ester, and cysteine methyl ester enhanced the effectiveness of 1-methyladenine (1-MeAde) to induce oocyte maturation in the starfish Asterina pectinifera. This enhancement occurred at relatively low concentrations at which these agents
T A Cook et al.
Biochemistry, 39(44), 13516-13523 (2000-11-07)
PDE6 (type 6 phosphodiesterase) from rod outer segments consists of two types of catalytic subunits, alpha and beta; two inhibitory gamma subunits; and one or more delta subunits found only on the soluble form of the enzyme. About 70% of
Mickael Alimi et al.
Inorganic chemistry, 51(17), 9350-9356 (2012-08-22)
Six Co(III) complexes based on unsubstituted or substituted TPA ligands (where TPA is tris(2-pyridylmethyl)amine) and acetohydroxamic acid (A), N-methyl-acetohydroxamic acid (B), or N-hydroxy-pyridinone (C) were prepared and characterized by mass spectrometry, elemental analysis, and electrochemistry: [Co(III)(TPA)(A-2H)](Cl) (1a), [Co(III)((4-Cl(2))TPA)(A-2H)](Cl) (2a), [Co(III)((6-Piva)TPA)(A-2H)](Cl)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique