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Sigma-Aldrich

2,4-Dimethylpyrrole

97%

Synonyme(s) :

2,4-Dimethyl-1-pyrrole, 2,4-Dimethyl-1H-pyrrole, 2,4-Dimethyl-3H-pyrrole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H9N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
95.14
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.496 (lit.)

Point d'ébullition

165-167 °C (lit.)

Densité

0.924 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1c[nH]c(C)c1

InChI

1S/C6H9N/c1-5-3-6(2)7-4-5/h3-4,7H,1-2H3

Clé InChI

MFFMQGGZCLEMCI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,4-Dimethylpyrrole is a substituted pyrrole. Its synthesis by using ethyl acetoacetate as starting material has been reported. Its basicity has been evaluated from UV spectral data. Its photodecomposition on irradiation has been reported to afford H2, CH4, C2H6 and polymeric products.

Application

2,4-Dimethylpyrrole may be used in the synthesis of the following:
  • 2,5-bis(2′,4′-dimethyl-5′-pyrryl)p-benzoquinone
  • boron dipyrromethene (BODIPY) dyes
  • 2,4-dimethyl-6-methoxyprodigiosene

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Photolysis of 2, 5-and 2, 4-dimethylpyrrole vapors at room temperature.
Wu EC and Heicklen J.
Canadian Journal of Chemistry, 50(11), 1678-1689 (1972)
Addition of pyrroles to 1, 4-benzoquinone.
Bullock, E.
Canadian Journal of Chemistry, 36(12), 1744-1744 (1958)
Seda Çetindere et al.
Journal of fluorescence, 29(5), 1143-1152 (2019-08-14)
In the present work, novel water-soluble cyclotriphosphazene derivatives (3b and 4b) were synthesized by 'click' reactions between cyclotriphosphazene derivative with hydrophilic glycol side groups (2) and Bodipy's (3a and 4a). All newly synthesized compounds (2, 3b and 4b) were characterized
Thermal decomposition and ring expansion in 2, 4-dimethylpyrrole. Single pulse shock tube and modeling studies.
Lifshitz A, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 107(24), 4851-4861 (2003)
Reactions of the Perfluoroalkylnitriles. VIII. Syntheses of 1, 3, 5-Triazines with Specific Groups in the 2, 4, or 6 Positions.
Brown H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 32(1), 231-233 (1967)

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