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382213

Sigma-Aldrich

1-Octylguanidine hemisulfate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7NHC(=NH)NH2 · 1/2H2SO4
Numéro CAS:
21409-35-8
Poids moléculaire :
220.32
Numéro MDL:
MFCD00134576
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863878
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCNC(N)=N.CCCCCCCCNC(N)=N

InChI

1S/2C9H21N3.H2O4S/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-12-9(10)11;1-5(2,3)4/h2*2-8H2,1H3,(H4,10,11,12);(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

DTTVLDRWEFQROK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Octylguanidine hemisulfate is a guanidine derivative. Octyl guanidine sulfate is prepared from S-methylisothiourea sulfate and octylamine.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
06321MY

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G Beaty et al.
Acta physiologica et pharmacologica latinoamericana : organo de la Asociacion Latinoamericana de Ciencias Fisiologicas y de la Asociacion Latinoamericana de Farmacologia, 36(3), 217-232 (1986-01-01)
We have studied the inhibitory effects of several cations (OG+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mn2+, La3+) on the uniport and exchange pathways for Na+ and K+ of rat liver mitochondria. Swelling of mitochondria suspended in sodium or potassium acetates indicates
G G Re et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 56(6), 625-629 (1980-03-30)
The effects of octylguanidine on the mechanical activity of Guinea-pig heart were investigated. The negative inotropic effect took place in a biphasic manner with a first fast contraction decline process followed, after a temporaneous steady state, by a second slower
Y M Galante et al.
Biochemistry, 21(4), 680-687 (1982-02-16)
The methyl 4-azidobenzimidate derivative of the naturally occurring ATPase inhibitor protein (IF1) of mitochondria binds to the beta subunits of soluble F1-ATPase upon photoactivation [Klein, G., Satre, M., Dianoux, A.-C., & Vignais, P. V. (1981) Biochemistry 20, 1339--1344]. A number
G G Re et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 56(6), 619-624 (1980-03-30)
The effects of octylguanidine on electrical activity of Guinea-pig heart were investigated. The substance (2.7 x 10(-4)M) initially reduced the rate of rise of the action potential without a concomitant modification of the other action potential without a concomitant modification
Elías Parra et al.
Molecular and cellular biochemistry, 269(1-2), 19-26 (2005-03-25)
This study shows that the hydrophobic cation octylguanidine protects against myocardial damage induced by ischemia-reperfusion. The protective effect of the amine was analyzed after 5 min of coronary occlusion followed by 5 min reperfusion in rat hearts. ECG tracings from
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