Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

241989

Sigma-Aldrich

Ethoxybenzene

99%

Synonyme(s) :

Phenetole, Ethoxybenzene, Ethyl phenyl ether

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5OC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
122.16
Numéro Beilstein :
636270
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.507 (lit.)

Point d'ébullition

169-170 °C (lit.)

Pf

−30 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: freely soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

Densité

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenoxy

Chaîne SMILES 

CCOc1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3

Clé InChI

DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Ethoxybenzene (Phenetole) was used as an analyte in assaying the performance of the porous graphitic carbon (PGC) particles.

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

134.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

57 °C - closed cup


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

H Ohi et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 22(11), 1329-1337 (1992-11-01)
1. The effects of oxygen concentration were studied on the metabolic pathways of anisole homologues (anisole, phenetole and isopropoxybenzene) catalysed by liver microsomes from phenobarbital-treated rats. 2. With increase of oxygen concentration, the rate of anisole o-hydroxylation reached a plateau
Wojciech Piatkowski et al.
Journal of chromatography. A, 1003(1-2), 73-89 (2003-08-06)
The competitive adsorption behavior of the binary mixture of phenetole (ethoxy-benzene) and propyl benzoate in a reversed-phase system was investigated. The adsorption equilibrium data of the single-component systems were acquired by frontal analysis. The same data for binary mixtures were
Niklas Helle et al.
European journal of mass spectrometry (Chichester, England), 25(1), 142-156 (2019-02-19)
The vibronic structure of the first electronically excited state S1 and ionic ground state D0 of phenetole has been investigated by means of resonance enhanced multi photon ionization (REMPI) and mass analyzed threshold ionization (MATI) spectroscopy. The vibronic levels were
David S Jensen et al.
Journal of chromatography. A, 1218(46), 8362-8369 (2011-10-19)
Porous graphitic carbon (PGC) particles were functionalized/passivated in situ in packed beds at elevated temperature with neat di-tert-amylperoxide (DTAP) in a column oven. The performance of these particles for high performance liquid chromatography (HPLC) was assayed before and after this
Isamu Shiina et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(24), 7599-7617 (2007-10-02)
Two new synthetic pathways to the anti-cancer agent tamoxifen and its derivatives were developed. The first route involved the aldol reaction of benzyl phenyl ketone with acetaldehyde followed by Friedel-Crafts substitution with anisole in the presence of Cl(2)Si(OTf)(2) to produce

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique