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Sigma-Aldrich

Butyl 3-mercaptopropionate

98%

Synonyme(s) :

Butyl 3-mercaptopropanoate

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About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH2CO2(CH2)3CH3
Numéro CAS:
16215-21-7
Poids moléculaire :
162.25
Numéro CE :
240-343-5
Numéro MDL:
MFCD00083561
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24863817
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.457 (lit.)

Point d'ébullition

101 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

0.999 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCOC(=O)CCS

InChI

1S/C7H14O2S/c1-2-3-5-9-7(8)4-6-10/h10H,2-6H2,1H3

Clé InChI

MGFFVSDRCRVHLC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Butyl 3-mercaptopropionate (3MPA) is a monofunctional thiol that can be used as a cross-linker and chain transferring agent for controlling the molecular weight of the polymer. It can be used in the thiolene photopolymerization.

Application

3MPA can be used as a ligand which can functionalize the quantum dots for the development of high luminescence light emitting diodes. It can also be used as a crosslinking monomeric unit for the preparation of thiol-acrylate based photopolymers.
Used as a reactant for thiol-yne photopolymerizations to form highly-cross-linked networks.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

199.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

93 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2592
MKCN2749
MKCM7212
MKCK7675
MKCK6102

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Thiol- Yne photopolymerizations: novel mechanism, kinetics, and step-growth formation of highly cross-linked networks
Fairbanks BD, et al.
Macromolecules, 42(1), 211-217 (2008)
Development of a poly (methyl methacrylate-co-n-butyl methacrylate) copolymer binder system
Vail NK, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 52(6), 789-812 (1994)
Benjamin D Fairbanks et al.
Macromolecules, 42(1), 211-217 (2009-05-23)
Radical-mediated thiol-yne step-growth photopolymerizations are utilized to form highly cross-linked polymer networks. This reaction mechanism is shown to be analogous to the thiol-ene photopolymerization; however, each alkyne functional group is capable of consecutive reaction with two thiol functional groups. The
High luminescence efficiency white light emitting diodes based on surface functionalized quantum dots dispersed in polymer matrices
Yoon C, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 428(22), 86-91 (2013)
Initiation and kinetics of thiol-ene photopolymerizations without photoinitiators
Cramer NB, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 42(22), 5817-5826 (2004)
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