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Sigma-Aldrich

[1,1′-Bis(diphénylphosphino)ferrocène]dichloropalladium(II), complexe avec le dichlorométhane

Synonyme(s) :

Pd(dppf)Cl2 · CH2Cl2, Pd(dppf)Cl2 · DCM, [1,1′-Bis(diphénylphosphino)ferrocène]dichloropalladium(II) (1:1)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C35H30Cl4FeP2Pd
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
816.64
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

275-280 °C

Chaîne SMILES 

[Fe].ClCCl.Cl[Pd]Cl.[CH]1[CH][CH][C]([CH]1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.[CH]4[CH][CH][C]([CH]4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C17H14P.CH2Cl2.2ClH.Fe.Pd/c2*1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;2-1-3;;;;/h2*1-14H;1H2;2*1H;;/q;;;;;;+2/p-2

Clé InChI

CWHRHCATIKFSND-UHFFFAOYSA-L

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Remarque sur l'analyse

Catalyseur utilisé dans la borylation des halogénures d′aryle avec le bis (pinacolato) de dibore (473294) ainsi que dans le couplage des esters arylboroniques dérivés avec des halogénures d′aryle, formant des biaryles. Il est également utilisé dans la synthèse des lactames par insertion de CO et des éthers d′aryle à anneau moyen par couplage intramoléculaire d′un halogénure d′aryle avec un alcool.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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