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346802

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9NO2
Numéro CAS:
79815-20-6
Poids moléculaire :
163.17
Numéro CE :
410-860-2
Numéro MDL:
MFCD00070578
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24861443
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −114°, c = 1 in 1 M HCl

Pf

177 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@@H]1Cc2ccccc2N1

InChI

1S/C9H9NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,8,10H,5H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1

Clé InChI

QNRXNRGSOJZINA-QMMMGPOBSA-N

Application

Catalyst for enantioselective cyclopropanations.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H361fd,H373

Classification des risques

Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ2528
STBH2078
STBF7857V
STBC7241V
MKBL5882V

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Roxanne K Kunz et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3240-3241 (2005-03-10)
A new method for enantioselective organocatalytic cyclopropanation is described. This study outlines the identification of a new class of iminium catalyst based on the concept of directed electrostatic activation (DEA). This novel organocatalytic mechanism exploits dual activation of ylide and

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