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Merck
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337331

Sigma-Aldrich

Dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II), polymer

greener alternative

95%

Synonyme(s) :

(1,5-Cyclooctadiene)ruthenium(II) chloride, Ruthenium(II) chloride 1,5-cyclooctadiene complex

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About This Item

Formule linéaire :
[Ru(COD)Cl2]n
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
280.16 (as monomer)
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Autre catégorie plus écologique

InChI

1S/C8H12.2ClH.Ru/c1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;/h1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;/q;;;+2/p-2

Clé InChI

DMRVBCXRFYZCPR-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

Versatile Ru catalyst precursor. Used with IMes to catalyze the dehydrogenative coupling of alcohols and amines to form amide bonds.
Versatile ruthenium catalyst precursor. Used with NHC ligand to catalyze greener amide bond formation by dehydrogenative coupling of amines and alcohols.

Amide Synthesis from Alcohols and Amines by the Extrusion of Dihydrogen

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Articles

We are proud to offer a number of products used in catalytic amidation technology.

Protocoles

Acetylene chemistry has been and remains an important constituent element of molecular sciences. Its potential and widespread applications extend from organic synthesis through materials science to bioorganic chemistry. Some examples are enediynes (DNA-cleaving agents), ‘click chemistry’ tools and building blocks. Consequently, it triggers a demand for efficient syntheses of alkynes.

Information on the Amide bond and the Catalytic Amide Bond Formation Protocol. Amidation of amines and alcohols. The amide bond, an important linkage in organic chemistry, is a key functional group in peptides, polymers, and many natural products and pharmaceuticals.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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