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Sigma-Aldrich

3,5-Dichlorobenzoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3COCl
Numéro CAS:
2905-62-6
Poids moléculaire :
209.46
Numéro CE :
220-813-6
Numéro MDL:
MFCD00009817
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857848
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.1 mmHg ( 32 °C)

Essai

96%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.582 (lit.)

pb

135-137 °C/25 mmHg (lit.)

Pf

28 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1cc(Cl)cc(Cl)c1

InChI

1S/C7H3Cl3O/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3H

Clé InChI

GGHLXLVPNZMBQR-UHFFFAOYSA-N

Application

3,5-Dichlorobenzoyl chloride has been used in the preparation of:
  • N-(1,1-dimethylpropynyl)-3,5-dichlorobenzamide, herbicide
  • (3,5-dichlorophenyl)(2-(4-methoxyphenyl)-5-methylbenzofuran-3-yl)methanone

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCD1952
MKBC3259
MKBB3929
06516HJ
S35937

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Transformations of the herbicide N-(1, 1-dimethylpropynyl)-3, 5-dichlorobenzamide in soil.
Yih RY, et al.
Weed Sci., 604-607 (1970)
Dongsheng Xu et al.
Journal of chromatography. A, 1593, 63-72 (2019-02-05)
An O-[2-(methacryloyloxy)-ethylcarbamoyl]-10,11-dihydroquinidine (MQD)-silica hybrid monolithic column was prepared by a facile "one-step" strategy within a 100 μm I.D. capillary. The influence of the methanol, ethylene glycol and water volume ratio, reaction temperature and time, cetyltrimethylammonium bromide and MQD monomers content
Xizhen Jiang et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(8), 3526-3530 (2011-05-17)
Thirteen compounds, based on benzofuran skeleton bearing aryl substituents at its C-3 position through methanone linker, were synthesized and screened for their antibacterial and antifungal activities against four bacteria Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Methicillin-resistant S.aureus, Bacillus subtilis, and a fungus
Adam F Nugraha et al.
Polymers, 12(7) (2020-07-24)
Several methods to synthesize poly(phenylene) block copolymers through the nickel coupling reaction were attempted to reduce the use of expensive nickel catalysts in polymerization. The model reaction for poly(phenylene) having different types of dichlorobenzene derivative monomers illustrated the potential use

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