Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

144932

Sigma-Aldrich

Acide 3,4-dichlorobenzoique

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
191.01
Numéro Beilstein :
2044777
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

204-206 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
chloro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C7H4Cl2O2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3H,(H,10,11)

Clé InChI

VPHHJAOJUJHJKD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

3,4-Dichlorobenzoic acid was employed as internal standard during the multiresidue analysis of pharmaceuticals and personal care products by ultra performance liquid chromatography-positive/negative electrospray tandem mass spectrometry. It was used to study the metabolic fate of 4-chloro-3,5-dinitrobenzoic acid.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Fate of substituted benzoates in the freshwater green alga, Chlamydomonas reinhardtii 11-32b.
Gutenkauf A, et al.
Biodegradation, 9(5), 359-368 (1998)
Barbara Kasprzyk-Hordern et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 391(4), 1293-1308 (2008-02-07)
The main aim of the presented research is to introduce a new technique, ultra performance liquid chromatography-positive/negative electrospray tandem mass spectrometry (UPLC-ESI/MS/MS), for the development of new simultaneous multiresidue methods (over 50 compounds). These methods were used for the determination
K Umehara et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 28(8), 887-894 (2000-07-20)
The metabolism of 1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-octylbiguanide (OPB-2045), a new potent biguanide antiseptic, was investigated using rat and dog liver preparations to elucidate the mechanism of OPB-2045 metabolite formation, in which the octyl side chain is reduced to four, five, or six carbon
P Adriaens et al.
Applied and environmental microbiology, 57(1), 173-179 (1991-01-01)
When Acinetobacter sp. strain 4-CB1 was grown on 4-chlorobenzoate (4-CB), it cometabolized 3,4-dichlorobenzoate (3,4-DCB) to 3-chloro-4-hydroxybenzoate (3-C-4-OHB), which could be used as a growth substrate. No cometabolism of 3,4-DCB was observed when Acinetobacter sp. strain 4-CB1 was grown on benzoate.
Yoshiteru Noutoshi et al.
Scientific reports, 2, 705-705 (2012-10-11)
Plant activators are agrochemicals that protect crops from pathogens. They confer durable resistance to a broad range of diseases by activating intrinsic immune mechanisms in plants. To obtain leads regarding useful compounds, we have screened a chemical library using an

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique