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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylacetamide dimethyl acetal

90%

Synonyme(s) :

1,1-Dimethoxy-N,N-dimethylethylamine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C(OCH3)2N(CH3)2
Numéro CAS:
18871-66-4
Poids moléculaire :
133.19
Numéro Beilstein :
1420865
Numéro MDL:
MFCD00008476
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855813
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

90%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.411 (lit.)

Point d'ébullition

118 °C (lit.)

Densité

0.911 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(C)(OC)N(C)C

InChI

1S/C6H15NO2/c1-6(8-4,9-5)7(2)3/h1-5H3

Clé InChI

FBZVZUSVGKOWHG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Claisen type reaction of N,N-dimethylacetamide dimethyl acetal using optically active trans-3-penten-2-ol as substrate has been investigated.

Application

N,N-Dimethylacetamide dimethyl acetal has been used as:
  • one carbon inserting synthon in preparation of pyrimido[1,2-a][1,3,5]triazin-6-ones
  • reagent for the synthesis of amides, diacylamines and heterocycles

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

46.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

8 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Certificats d'analyse (COA)

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Piotr Szustakiewicz et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 9(4) (2019-04-14)
In this study, we report a universal approach allowing the non-covalent deposition of gold nanoparticles on reduced graphene oxide surface in a controlled fashion. We used a modified Hummers method to obtain graphene oxide, which then underwent surficial functionalization with
Synthesis, 119-119 (1980)
Tetrahedron, 48, 5227-5227 (1992)
Asymmetric induction in the thermal reactions of allylic alcohols with N, N-dimethylacetamide dimethylacetal and triethyl orthoacetate.
Hill RK, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 37(23), 3737-3740 (1972)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 7133-7133 (1992)
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