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Sigma-Aldrich

Triethylphosphine

99%

Synonyme(s) :

Triethylphosphorus

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)3P
Numéro CAS:
554-70-1
Poids moléculaire :
118.16
Numéro Beilstein :
969170
Numéro CE :
209-068-8
Numéro MDL:
MFCD00009256
Code UNSPSC :
12352128
ID de substance PubChem :
24854512
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Arylations

Indice de réfraction

n20/D 1.456 (lit.)

Point d'ébullition

127-128 °C (lit.)

Densité

0.802 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CCP(CC)CC

InChI

1S/C6H15P/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3

Clé InChI

RXJKFRMDXUJTEX-UHFFFAOYSA-N

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Application

Triethylphosphine is generally used as a ligand in the organometallic chemistry. It can be used in:
  • Synthesis of the tetrahedrally coordinated L3Fe-Nx complex with a terminal nitride group.
  • Synthesis of (PEt3)2Ni(η2-C14H10), a source of the reactive Ni(PEt3)2 moiety.
  • Synthesis of dinuclear rhodium complexes with triethyllphosphane bridges.

Autres remarques

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Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H250,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBN4753
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SHBM6655
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Johnson S A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(51), 17278-17280 (2008)
Breaking the Rule: Synthesis and Molecular Structure of Dinuclear Rhodium Complexes with Bridging and Semibridging Trialkylphosphane Ligands.
Pechmann T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(21), 3909-3911 (2000)
Quintin R Sheridan et al.
The journal of physical chemistry. B, 120(46), 11951-11960 (2016-10-27)
A combination of X-ray scattering experiments and molecular dynamics simulations were conducted to investigate the structure of ionic liquids (ILs) which chemically bind CO
Sarah A Weicker et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(37), 13027-13034 (2015-08-01)
Silyl triflates of the form R4-n Si(OTf)n (n=1, 2; OTf=OSO3 CF3 ) are shown to activate carbon dioxide when paired with bulky alkyl-substituted Group 15 bases. Combinations of silyl triflates and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine react with CO2 to afford silyl carbamates via a
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