Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

324108

Sigma-Aldrich

Trimethylphosphine solution

1.0 M in THF

Synonyme(s) :

PMe3, Trimethylphosphorus

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3P
Numéro CAS:
594-09-2
Poids moléculaire :
76.08
Numéro Beilstein :
969138
Numéro MDL:
MFCD00008510
Code UNSPSC :
12352128
ID de substance PubChem :
24859423
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Mitsunobu Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Wittig Reaction

Concentration

1.0 M in THF

Densité

0.872 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CP(C)C

InChI

1S/C3H9P/c1-4(2)3/h1-3H3

Clé InChI

YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Trimethylphosphine is the reagent used in Mitsunobu reaction. It participates in the transformation of azides into carbamates, aziridines from azidoalcohols, iminophosphoranes and aza-Wittig reaction. Electron diffraction study of trimethylphosphine has been reported.

Application

Trimethylphosphine (PMe3) solution is the suitable reagent used in the synthesis of Fe/Te cluster type complex, Fe6Te8(PMe3)6. It may be employed as a probe to investigate the acid sites in Y-zeolite. It may be used for the synthesis of hexakis(trimethylphosphine)tris-μ-methylene-diruthenium(III).

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-22.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-30 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

tert-Butyldiphenylphosphine 97%

Sigma-Aldrich

591688

tert-Butyldiphenylphosphine

Tributylphosphine mixture of isomers, 97%

Sigma-Aldrich

247049

Tributylphosphine

Chloro(trimethylphosphine)gold(I) 99%

Sigma-Aldrich

404217

Chloro(trimethylphosphine)gold(I)

Acid sites in zeolite Y: a solid-state NMR and infrared study using trimethylphosphine as a probe molecule.
Lunsford JH, et al.
Journal of the American Chemical Society, 107(6), 1540-1547 (1985)
Electron diffraction study of the structure of trimethylphosphine.
Bartell LS and Brockway LO.
J. Chem. Phys., 32(2), 512-515 (1960)
Synthesis and x-ray crystal structures of hexakis (trimethylphosphine) tris-. mu.-methylene-diruthenium (III) and its mono-and dicationic derivatives.
Hursthouse MB, et al.
Journal of the American Chemical Society, 101(15), 4128-4139 (1979)
Effect of Diverse Ligands on the Course of a Molecules-to-Solids Process and Properties of Its Intermediates.
Steigerwald ML, et al.
Inorganic Chemistry, 33(15), 3389-3395 (1994)
Joey L Methot et al.
Organic letters, 5(22), 4223-4226 (2003-10-24)
[reaction: see text]. The intramolecular vinylogous Morita-Baylis-Hillman reaction was explored to access the central cyclopentane ring of FR182877. The reaction manifold and product distribution is strikingly solvent and substrate dependent.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique