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Sigma-Aldrich

Trimethylphosphine solution

1.0 M in THF

Synonyme(s) :

PMe3, Trimethylphosphorus

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3P
Numéro CAS:
594-09-2
Poids moléculaire :
76.08
Numéro Beilstein :
969138
Numéro MDL:
MFCD00008510
Code UNSPSC :
12352128
ID de substance PubChem :
24859423
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Mitsunobu Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Wittig Reaction

Concentration

1.0 M in THF

Densité

0.872 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CP(C)C

InChI

1S/C3H9P/c1-4(2)3/h1-3H3

Clé InChI

YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Trimethylphosphine is the reagent used in Mitsunobu reaction. It participates in the transformation of azides into carbamates, aziridines from azidoalcohols, iminophosphoranes and aza-Wittig reaction. Electron diffraction study of trimethylphosphine has been reported.

Application

Trimethylphosphine (PMe3) solution is the suitable reagent used in the synthesis of Fe/Te cluster type complex, Fe6Te8(PMe3)6. It may be employed as a probe to investigate the acid sites in Y-zeolite. It may be used for the synthesis of hexakis(trimethylphosphine)tris-μ-methylene-diruthenium(III).

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-22.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-30 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBN7872
SHBM8743
SHBJ7676
SHBG9268V
SHBF8443V

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J. Chem. Phys., 32(2), 512-515 (1960)
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Hursthouse MB, et al.
Journal of the American Chemical Society, 101(15), 4128-4139 (1979)
Effect of Diverse Ligands on the Course of a Molecules-to-Solids Process and Properties of Its Intermediates.
Steigerwald ML, et al.
Inorganic Chemistry, 33(15), 3389-3395 (1994)
Joey L Methot et al.
Organic letters, 5(22), 4223-4226 (2003-10-24)
[reaction: see text]. The intramolecular vinylogous Morita-Baylis-Hillman reaction was explored to access the central cyclopentane ring of FR182877. The reaction manifold and product distribution is strikingly solvent and substrate dependent.
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