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Sigma-Aldrich

2-Phenylpropionaldehyde

98%

Synonyme(s) :

2-Phenylpropanal, Hydratropaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(C6H5)CHO
Numéro CAS:
93-53-8
Poids moléculaire :
134.18
Numéro Beilstein :
1905601
Numéro CE :
202-255-5
Numéro MDL:
MFCD00006973
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854478
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.517 (lit.)

Point d'ébullition

92-94 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C(C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3

Clé InChI

IQVAERDLDAZARL-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

2-Phenylpropionaldehyde (hydratropaldehyde) was used as a substrate to study the deformylation activity of reconstituted myoglobin, rMB(1).

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

174.2 °F

Point d'éclair (°C)

79 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Chemical research in toxicology, 15(6), 815-824 (2002-06-18)
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Robert J Parker et al.
Chemical research in toxicology, 18(12), 1842-1848 (2005-12-20)
Evidence has been presented suggesting that a reactive metabolite, 2-phenylpropenal (ATPAL), may be responsible for the toxicities observed during therapy with the antiepileptic drug felbamate (FBM). Formation of ATPAL from its unstable immediate precursor, 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldedhyde (CBMA) requires the loss of
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