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Merck
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444405

Sigma-Aldrich

4-(1H-Imidazol-1-yl)benzaldehyde

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H8N2O
Numéro CAS:
10040-98-9
Poids moléculaire :
172.18
Numéro MDL:
MFCD00209977
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24868122
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Pf

153-155 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

O=Cc1ccc(cc1)-n2ccnc2

InChI

1S/C10H8N2O/c13-7-9-1-3-10(4-2-9)12-6-5-11-8-12/h1-8H

Clé InChI

DCICUQFMCRPKHZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH6139
STBH2748
STBF2298V
STBD0357V
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Vijay K Marrapu et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 4302-4310 (2011-07-19)
A series of twenty seven novel aryloxy azolyl chalcones were synthesized and evaluated in vitro for the growth inhibition of Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Ten compounds from this series exhibited good activity with MIC in the range of 3.12-0.78 μg/mL and
Tanvir Hussain et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4654-4660 (2009-08-12)
A series of new 3-[4-(1H-imidazol-1-yl) phenyl]prop-2-en-1-ones were synthesized by the condensation of various acetophenones with 4-(1H-imidazol-1-yl) benzaldehyde which was itself prepared by the N-arylation of imidazole using hexadecyltrimethylammonium bromide as catalyst for the first time. All the synthesized compounds were

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