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Sigma-Aldrich

1-Phenyl-1-trimethylsiloxyethylene

98%

Synonyme(s) :

α-(Trimethylsiloxy)styrene, Acetophenone enol trimethylsilyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C(=CH2)OSi(CH3)3
Numéro CAS:
13735-81-4
Poids moléculaire :
192.33
Numéro Beilstein :
1306914
Numéro CE :
237-308-1
Numéro MDL:
MFCD00008582
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854075
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.502 (lit.)

Point d'ébullition

88-89 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)OC(=C)c1ccccc1

InChI

1S/C11H16OSi/c1-10(12-13(2,3)4)11-8-6-5-7-9-11/h5-9H,1H2,2-4H3

Clé InChI

AFFPCIMDERUIST-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-Phenyl-1-trimethylsiloxyethylene is a styrene type silyl enol ether, reacts with formaldehyde and 2,4-pentanedione to yield the corresponding dihydropyran. It also undergoes Mukaiyama aldol reaction with aldehydes in water in the presence of amphiphilic calix[6]arene derivatives as surfactants.

Application

1-Phenyl-1-trimethylsiloxyethylene has been used in the synthesis of:
  • β-amino ketones in water via Mannich-type reaction
  • cis-2,6-disubstituted dihydropyrans via three-component, one-pot cascade reaction

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBW6100
BCBH9277V
1453069V
1453069
1349755

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Tetrahedron Letters, 39(3), 323-326 (1998)
Catalyst-free aqueous multicomponent domino reactions from formaldehyde and 1, 3-dicarbonyl derivatives.
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Green Chemistry, 11(12), 1968-1972 (2009)
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Tetrahedron, 65(34), 6834-6839 (2010-02-18)
The rapid synthesis of cis-2,6-disubstituted dihydropyrans is achieved in a three-component, one-pot cascade reaction. BiBr(3)-ediated addition of ketene silyl acetals or silyl enol ethers to beta,gamma-unsaturated cis-4-trimethylsilyl-3-butenal provides a Mukaiyama aldol adduct containing a vinylsilane moiety tethered to a silyl

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