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Sigma-Aldrich

Perfluorodecanoic acid

98%

Synonyme(s) :

Nonadecafluorodecanoic acid, Nonadecafluorocapric acid, Perfluorocapric acid, Perfluorodecanoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CF3(CF2)8CO2H
Numéro CAS:
335-76-2
Poids moléculaire :
514.08
Numéro Beilstein :
1810811
Numéro CE :
206-400-3
Numéro MDL:
MFCD00004175
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850646
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

~10 mmHg ( 0 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Point d'ébullition

218 °C/740 mmHg (lit.)

Pf

77-81 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 10%, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
fluoro

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C10HF19O2/c11-2(12,1(30)31)3(13,14)4(15,16)5(17,18)6(19,20)7(21,22)8(23,24)9(25,26)10(27,28)29/h(H,30,31)

Clé InChI

PCIUEQPBYFRTEM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The electrochemical mineralization of environmentally persistent perfluorodecanoic acid was studied.

Application

Perfluorodecanoic acid was used to evaluate the effect of nonadecafluorocapric acid on the levels of six thyroid function variables (thyroid stimulating hormone, free and total thyroxine, free and total triiodothyronine and thyroglobulin).

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H351,H360Df,H362

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN9137
MKCM3841
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Anna Kärrman et al.
Environmental science and pollution research international, 17(3), 750-758 (2009-05-22)
Perfluorinated compounds (PFCs) are global environmental pollutants that bioaccumulate in wildlife and humans. Laboratory experiments have revealed toxic effects such as delayed development, humoral suppression, and hepatotoxicity. Although numerous human blood levels have been reported, little is known about distribution
Koichi Inoue et al.
Environmental health perspectives, 112(11), 1204-1207 (2004-08-04)
Fluorinated organic compounds (FOCs), such as perfluorooctane sulfonate (PFOS), perfluoro-octanoate (PFOA), and perfluorooctane sulfonylamide (PFOSA), are widely used in the manufacture of plastic, electronics, textile, and construction material in the apparel, leather, and upholstery industries. FOCs have been detected in
Laura A MacManus-Spencer et al.
Analytical chemistry, 82(3), 974-981 (2009-12-31)
Perfluorochemicals are globally pervasive contaminants that are persistent, bioaccumulative, and toxic. Perfluorocarboxylic acids (PFCAs) with 8-13 carbons accumulate in the liver and blood of aquatic organisms; PFCA-protein interactions may explain this accumulation pattern. Here, the interactions between PFCAs with 8-11
Hui Lin et al.
Environmental science & technology, 47(22), 13039-13046 (2013-10-30)
The electrochemical mineralization of environmentally persistent long-chain perfluorinated carboxylic acids (PFCAs), i.e., perfluorononanoic acid (C8F17COOH, PFNA) and perfluorodecanoic acid (C9F19COOH, PFDA) was investigated in aqueous solutions (0.25 mmol L(-1)) over Ti/SnO2-Sb-Ce (SnO2), Ti/SnO2-Sb/Ce-PbO2 (PbO2), and Ti/BDD (BDD) anodes under galvanostatic
Emanuela Corsini et al.
Toxicology and applied pharmacology, 258(2), 248-255 (2011-11-29)
We have previously shown that PFOA and PFOS directly suppress cytokine secretion in immune cells, with different mechanisms of action. In particular, we have demonstrated a role for PPAR-α in PFOA-induced immunotoxicity, and that PFOS has an inhibitory effect on
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