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Sigma-Aldrich

Perfluorooctanoic acid

95%

Synonyme(s) :

Pentadecafluorooctanoic acid, PFOA, Perfluorocaprylic acid, Perfluorooctanoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CF3(CF2)6COOH
Numéro CAS:
335-67-1
Poids moléculaire :
414.07
Numéro Beilstein :
1809678
Numéro CE :
206-397-9
Numéro MDL:
MFCD00004174
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24850346
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Point d'ébullition

189 °C/736 mmHg (lit.)

Pf

55-56 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C8HF15O2/c9-2(10,1(24)25)3(11,12)4(13,14)5(15,16)6(17,18)7(19,20)8(21,22)23/h(H,24,25)

Clé InChI

SNGREZUHAYWORS-UHFFFAOYSA-N

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Application

PFOA, its salts and related substances are listed in Part A of Annex I of the Persistent Organic Pollutants (POPs) Regulation (EU) 2019/1021. It can only be used for Laboratory-scale research or as a reference standard

Derogations until 4 July 2025 are uses in
  • photolithography or etch processes in semiconductor manufacturing
  • photographic coatings applied to films
  • invasive and implantable medical devices
The use is further allowed in firefighting foams for Class B fires until 4 July 2025

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Lact. - Repr. 1B - Skin Corr. 1C - STOT RE 1

Organes cibles

Liver

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBD6815V
WXBD6205V
WXBD5139V
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Yusun Zhou et al.
Scientific reports, 6, 38633-38633 (2016-12-15)
Using a novel magnetic nanocomposite as adsorbent, a convenient and effective magnetic solid-phase extraction (MSPE) procedure was established for selective separation and concentration of nine perfluorinated compounds (PFCs) in surface water sample. Then an ultra high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
Lilan Zhang et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 229, 159-167 (2017-06-09)
With the phaseout of perfluorooctane sulfonate (PFOS) production in most countries and its well known recalcitrance, there is a need to quantify the potential release of PFOS from precursors previously or currently being emitted into the environment. Aerobic biodegradation of
Binding of perfluorooctanoic acid to rat and human plasma proteins.
Han X, et al.
Chemical Research in Toxicology, 16(6), 775-781 (2003)
Effects of perfluorooctanoic acid exposure during pregnancy in the mouse.
Lau C, et al.
Toxicological Sciences, 90(2), 510-518 (2006)
Naomi Kudo et al.
The Journal of toxicological sciences, 28(2), 49-57 (2003-06-25)
Perfluorooctanoic acid (PFOA) is an octanoic acid derivative to which all aliphatic hydrocarbons are substituted by fluorine. PFOA and its salts are commercially used in various industrial processes. The chemical is persistent in the environment and does not undergo biotransformation.
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