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176524

Sigma-Aldrich

3-Bromofuran

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3BrO
Numéro CAS:
22037-28-1
Poids moléculaire :
146.97
Numéro Beilstein :
105337
Numéro CE :
244-744-6
Numéro MDL:
MFCD00005347
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850584
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.496 (lit.)

Point d'ébullition

103 °C (lit.)

Densité

1.635 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Brc1ccoc1

InChI

1S/C4H3BrO/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H

Clé InChI

LXWLEQZDXOQZGW-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Bromofuran was used in the preparation of 2-substituted 3-furfurals. It was also used in the synthesis of 5,6-dehydronorcantharidins.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

37.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC4279V
BGBC1351V
STBB7319V
STBB7319
BGBB1058

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Ann Rowley Kelly et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(12), 4097-4104 (2008-03-05)
Furans and pyrroles are important synthons in chemical synthesis and are commonly found in natural products, pharmaceutical agents, and materials. Introduced herein are three methods to prepare 2-substituted 3-furfurals starting from 3-furfural, 3-bromofuran, and 3-vinylfurans. Addition of a variety of
Adam McCluskey et al.
Bioorganic chemistry, 31(1), 68-79 (2003-04-17)
Diels-Alder addition of furans (furan, furfuryl alcohol, and 3-bromofuran) to maelic anhydride yields three distinct 5,6-dehydronorcantharidins. Hydrogenation of (4,10-dioxatricyclo[5.2.1.0]decane-3,5-dione) (4a), in dry ethanol affords the monoester (7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic aid monoethyl ester) (6). Subsequent transesterification affords a series of monoesters (7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid

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