Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

166170

Sigma-Aldrich

Cinnamyl acetate

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2CH2CH=CHC6H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
176.21
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

powder

Indice de réfraction

n20/D 1.541 (lit.)

Point d'ébullition

265 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: soluble(lit.)
glycerol: insoluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

Densité

1.057 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

CC(=O)OC\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O2/c1-10(12)13-9-5-8-11-6-3-2-4-7-11/h2-8H,9H2,1H3/b8-5+

Clé InChI

WJSDHUCWMSHDCR-VMPITWQZSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Cinnamyl acetate is a fragrance ingredient. Palladium catalyzed allylic alkylation of cinnamyl acetate using sodium diethyl 2-methylmalonate and novel ferrocenyl Schiff base has been investigated.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Schiff bases containing ferrocenyl and thienyl units and their utility in the palladium catalyzed allylic alkylation of cinnamyl acetate.
Pou D, et al
Journal of Organometallic Chemistry, 692(22), 5017-5025 (2007)
S P Bhatia et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 45 Suppl 1, S53-S57 (2007-11-23)
A toxicologic and dermatologic review of cinnamyl acetate when used as a fragrance ingredient is presented.
Ji-Eun Lee et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 168, 104644-104644 (2020-07-28)
To find new and safe type of control agents against phytopathogenic fungi, the fumigant antifungal activity of 10 plant essential oils and constituents identified in cinnamon bark (Cinnamomum verum) and lemongrass (Cymbopogon citratus) essential oils was investigated against two phytopathogenic
Emilie Deletre et al.
Parasites & vectors, 8, 316-316 (2015-06-13)
Laboratory and field studies showed that repellent, irritant and toxic actions of common public health insecticides reduce human-vector contact and thereby interrupt disease transmission. One of the more effective strategies to reduce disease risk involves the use of long-lasting treated

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique