Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

165190

Sigma-Aldrich

O-Acetylsalicyloyl chloride

95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
2-(CH3CO2)C6H4COCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
198.60
Numéro Beilstein :
880372
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.536 (lit.)

Point d'ébullition

107-110 °C/0.1 mmHg (lit.)

Pf

45-49 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
ester

Chaîne SMILES 

CC(=O)Oc1ccccc1C(Cl)=O

InChI

1S/C9H7ClO3/c1-6(11)13-8-5-3-2-4-7(8)9(10)12/h2-5H,1H3

Clé InChI

DSGKWFGEUBCEIE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

  • O-Acetylsalicyloyl chloride was used in the synthesis of enantiomerically pure bidentate heteroorganic ligands built on simple achiral skeletons and containing an aziridine moiety.
  • It was used in the general synthesis of acetoxybenzamides.
  • It was used in the chemical synthesis of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy(TEMPO)-aspirin conjugate via condensation reaction with 4-hydroxy-TEMPO.
  • It was used as reagent in acylation of cyclobutenediones.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F

Point d'éclair (°C)

110 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Aziridine ring-containing chiral ligands as highly efficient catalysts in asymmetric synthesis.
Rachwalski M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 24(7), 421-425 (2013)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3543-3543 (1993)
Wilmarie Flores-Santana et al.
British journal of pharmacology, 165(4b), 1058-1067 (2011-06-11)
Inflammation and reactive oxygen species are associated with the promotion of various cancers. The use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in cancer prevention treatments has been promising in numerous cancers. We report the evaluation of NSAIDs chemically modified by the
Carlos Barea et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(15), 4498-4502 (2011-07-05)
Continuing with our efforts to identify new active compounds against malaria and leishmaniasis, 14 new 3-amino-1,4-di-N-oxide quinoxaline-2-carbonitrile derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro antimalarial and antileishmanial activity against Plasmodium falciparum Colombian FCR-3 strain and Leishmania amazonensis strain

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique