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Sigma-Aldrich

Lepidine

99%

Synonyme(s) :

4-Methylquinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H9N
Numéro CAS:
491-35-0
Poids moléculaire :
143.19
Numéro Beilstein :
110926
Numéro CE :
207-734-2
Numéro MDL:
MFCD00006784
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849728
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.620 (lit.)

Point d'ébullition

261-263 °C (lit.)

Pf

9-10 °C (lit.)

Densité

1.083 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccnc2ccccc12

InChI

1S/C10H9N/c1-8-6-7-11-10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3

Clé InChI

MUDSDYNRBDKLGK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Synthesis of lepidine from 4-anilinobutan-2-one in ethanol in the presence of HCl or FeCl3 has been reported. Nitration of lepidine has been reported.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK7515
STBK5706
STBK3911
STBK3780
STBK1096

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Krahler SE and Burger A.
Journal of the American Chemical Society, 64(10), 2417-2419 (1942)
Mechanism of the Doebner-Miller lepidine synthesis.
Ogata Y, et al.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 805-810 (1969)
S D Sutton et al.
Applied and environmental microbiology, 62(8), 2910-2914 (1996-08-01)
Methylquinolines and related N-heterocyclic aromatic compounds are common contaminants associated with the use of hydrocarbons in both coal gasification and wood treatment processes. These compounds have been found in groundwater, and many are known mutagens. A stable, five-member bacterial consortium
K Saeki et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 19(4), 541-546 (1996-04-01)
4-Methylquinoline (4-MeQ) showed an extraordinarily potent mutagenicity when compared to quinoline and isomeric methylquinolines. The major metabolite of 4-MeQ was 4-hydroxymethylquinoline, which was not mutagenic under the assay condition employed. Deuteration of the methyl group of 4-MeQ resulted in a
S L Pfaller et al.
Canadian journal of microbiology, 45(7), 623-626 (1999-09-25)
Strain Lep1, isolated from a bacterial consortium capable of aerobic degradation of 4-methylquinoline (4-MQ), was chosen for further characterization as it was the only member of the consortium able to grow on 4-MQ in pure culture. Lep1 was identified as
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