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Sigma-Aldrich

2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde

99%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)3C6H2CHO
Numéro CAS:
2103-57-3
Poids moléculaire :
196.20
Numéro Beilstein :
981091
Numéro CE :
218-271-0
Numéro MDL:
MFCD00003310
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849197
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.5547 (lit.)

Point d'ébullition

168-170 °C/12 mmHg (lit.)

Pf

38-40 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1OC

InChI

1S/C10H12O4/c1-12-8-5-4-7(6-11)9(13-2)10(8)14-3/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

UCTUXUGXIFRVGX-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde was used to study the effects of 2,3,4-trimethoxybenzaldehyde on tubulin-dependent GTP hydrolysis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6351
STBH8754
STBH0736
STBF5274V
STBD8973V

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C M Lin et al.
The Journal of biological chemistry, 256(17), 9242-9245 (1981-09-10)
The effects of a number of antimitotic drugs on the GTPase activity of tubulin were examined. The previously reported stimulation with colchicine and inhibition with podophyllotoxin and vinblastine wee confirmed. Maytansine, which competes with vinblastine in binding to tubulin, was

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