Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

143936

Sigma-Aldrich

Propionamide

97%

Synonyme(s) :

Propanamide, Propylamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CONH2
Numéro CAS:
79-05-0
Poids moléculaire :
73.09
Numéro CE :
201-172-1
Numéro MDL:
MFCD00008039
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848618
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Point d'ébullition

213 °C (lit.)

Pf

76-79 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: freely soluble
chloroform: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
water: freely soluble

Densité

1.042 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC(N)=O

InChI

1S/C3H7NO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5)

Clé InChI

QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Propionamide on γ-irradiation reacts with sulfur dioxide and this reaction has been studied by ESR spectroscopy, gas absorption measurements and X-ray diffraction.

Application

Propionamide was used as adsorbent in the determination of adsorption isotherms of acetamide and propionamide on multi-wall carbon nanotube. It was used in a robust screening method to study biotransformations using (+)-γ-lactamase enzyme.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Reactions of Gases with Irradiated Organic Solids: III. Reactions of Propionamide, n-Butyramide, Isobutyramide, Methacrylamide, Valeramide, and Stearamide with Sulfur Dioxide.
Perotti A, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 9(1), 323-342 (2969)
Ramesh Narayanan et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 22(11), 2448-2465 (2008-09-20)
Androgen receptor (AR) ligands are important for the development and function of several tissues and organs. However, the poor oral bioavailability, pharmacokinetic properties, and receptor cross-reactivity of testosterone, coupled with side effects, place limits on its clinical use. Selective AR
J D Stone et al.
Toxicology and applied pharmacology, 161(1), 50-58 (1999-11-24)
Neurofilament modification and accumulation, occurring in toxicant-induced neuropathies, has been proposed to compromise fast axonal transport and contribute to neurological symptoms or pathology. The current study compares the effects of the neurotoxicants acrylamide (ACR) and 2,5-hexanedione (2,5-HD) on the quantity
Study of Adsorption Isotherms of Acetamide and Propionamide on Carbon Nanotube.
Vadi M and Moradi N.
Orient. J. Chem., 27(4), 1491-1491 (2011)
Dale W Sickles et al.
Toxicology and applied pharmacology, 222(1), 111-121 (2007-06-02)
The microtubule (MT) motor protein kinesin is a vital component of cells and organs expressing acrylamide (ACR) toxicity. As a mechanism of its potential carcinogenicity, we determined whether kinesins involved in cell division are inhibited by ACR similar to neuronal
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique