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Sigma-Aldrich

1-Benzylpiperazine

≥97.0% (GC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H16N2
Numéro CAS:
2759-28-6
Poids moléculaire :
176.26
Numéro Beilstein :
141624
Numéro CE :
220-423-6
Numéro MDL:
MFCD00005967
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647104

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (GC)

Contrôle du médicament

USDEA Schedule I; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Indice de réfraction

n20/D 1.547 (lit.)
n20/D 1.547

Pf

17-20 °C

Densité

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CN(CCN1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C11H16N2/c1-2-4-11(5-3-1)10-13-8-6-12-7-9-13/h1-5,12H,6-10H2

Clé InChI

IQXXEPZFOOTTBA-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Htr2a(29595) , Htr2c(25187)

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Description générale

1-Benzylpiperazine has stimulant and euphoric properties. It is commonly used constituent of party pill drugs. It is a potential antidepressant and is an active metabolite of the withdrawn antidepressant drug piberaline.

Application

1-Benzylpiperazine was used to study the inhibition of various acetylcholinesterases by 7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin and related compounds.

Autres remarques

Sales restrictions may apply

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

253.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

123 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Simon Elliott et al.
Journal of analytical toxicology, 32(2), 172-177 (2008-03-13)
Piperazines such as 1-benzylpiperazine (BZP), 1-(3-trifluromethylphenyl)piperazine (3-TFMPP), and 1-(3-chlorophenyl)piperazine (3-CPP) have become recent drugs of abuse. With stimulant effects comparable to amphetamines but with a lower potency and differential global scheduling status, they have been sold as a supposed legal
Márcia Sá Monteiro et al.
Archives of toxicology, 87(6), 929-947 (2013-05-21)
N-benzylpiperazine (BZP) has become popular among recreational drug users as the major active ingredient of "party pills" due to its stimulant and euphoric properties. Before BZP legal restrictions, these pills were sold as a safe and legal alternative to classical
The crystal structure of the complex of the anticancer prodrug 7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]-carbonyloxycamptothecin (CPT-11) with Torpedo californica acetylcholinesterase provides a molecular explanation for its cholinergic action.
Harel M, et al.
Molecular Pharmaceutics, 67(6), 1874-1881 (2005)
Ellen I Dixon et al.
International journal of developmental neuroscience : the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience, 73, 32-40 (2018-12-28)
From 30 days after birth until the completion of the study, male and female rats were caged in same-sexed twos or threes either with (enriched cages, EC) or without several objects for them to explore (standard cages, SC). From 41
Paul Gee et al.
Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 48(3), 230-233 (2010-02-27)
1-benzylpiperazine (BZP) is synthetic stimulant. It was legal and openly sold in New Zealand before October 1, 2008. Two cases of life-threatening toxicity associated with BZP use are reported in detail in this article. Case one describes an adult female
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