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Merck
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Sigma-Aldrich

(2-Chloroethoxy)benzene

98%

Synonyme(s) :

β-Chlorophenetole, 2-Chloroethyl phenyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5OCH2CH2Cl
Numéro CAS:
622-86-6
Poids moléculaire :
156.61
Numéro Beilstein :
971048
Numéro CE :
210-757-0
Numéro MDL:
MFCD00018946
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847162
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.534 (lit.)

Point d'ébullition

97-98 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClCCOc1ccccc1

InChI

1S/C8H9ClO/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

Clé InChI

VQUYNUJARXBNPK-UHFFFAOYSA-N

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Application

(2-Chloroethoxy)benzene is used in the coupling reaction of benzaldehyde, cinnamyltrimethylsilane and anisole in the synthesis of pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

213.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

101 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Isamu Shiina et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(9), 2421-2424 (2007-03-10)
Three new pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives, RID-B (15), C (16), and D (17), were synthesized via the novel three-component coupling reaction, and the structure-activity relationships of the pseudo-symmetrical tamoxifen derivatives were examined. It was discovered that 15 strongly inhibits the viability

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