Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

185558

Sigma-Aldrich

Benzyl chloride

ReagentPlus®, 99%, contains ≤1% propylene oxide as stabilizer

Synonyme(s) :

α-Chlorotoluene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2Cl
Numéro CAS:
100-44-7
Poids moléculaire :
126.58
Numéro Beilstein :
471308
Numéro MDL:
MFCD00000889
Code UNSPSC :
12352300
eCl@ss :
39050202
ID de substance PubChem :
24851148
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.36 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

10.3 mmHg ( 60 °C)
7 mmHg ( 55 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

1085 °F

Contient

≤1% propylene oxide as stabilizer

Limite d'explosivité

14 %

Indice de réfraction

n20/D 1.538 (lit.)

Point d'ébullition

177-181 °C (lit.)

Pf

−43 °C (lit.)

Solubilité

0.46 g/L at 30 °C (Decomposes in contact with water)

Densité

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClCc1ccccc1

InChI

1S/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Clé InChI

KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Benzyl chloride (BnCl) is an organochlorine compound, which is widely used in organic synthesis for the preparation of useful chemical building blocks.

Application

Benzyl chloride can be used as:
  • A benzylating agent for the benzylation of benzene and other aromatic compounds.
  • A reactant for the preparation of 4-methoxydiphenylmethane by Friedel-Crafts alkylation with anisole.

It can also be used to introduce the benzyl protecting group to alcohols and carboxylic acids by forming corresponding benzyl ether, and benzyl ester, respectively.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Heart,forestomach, Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

152.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLCL0249
MKCP5632
MKCM5986
MKCM2302
MKCM2298

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Butan-1-ol for molecular biology, ≥99%

Sigma-Aldrich

B7906

Butan-1-ol

2-Chloro-2-methylpropane 99%

Sigma-Aldrich

C56352

2-Chloro-2-methylpropane

tert-Butanol anhydrous, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

471712

tert-Butanol

Benzylation of benzene and other aromatics by benzyl chloride over mesoporous AlSBA-15 catalysts.
Vinu A.,e et al.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 80(1-3), 195-203 (2005)
Benzylation of benzene by benzyl chloride over iron mesoporous molecular sieves materials
Bachari K, et al.
J. Catal., 221(1), 55-61 (2004)
Benzylation of toluene by benzyl chloride over protonic zeolites.
Coq B, et al.
Applied Catalysis A: General, 100(1), 69-75 (1993)
Alireza Ariafard et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(39), 13010-13016 (2006-09-28)
The reaction mechanism of the Pd-catalyzed benzyl/allyl coupling of benzyl chloride with allyltributylstannan, resulting in the dearomatization of the benzyl group, was studied using density functional theory calculations at the B3LYP level. The calculations indicate that the intermediate (eta(3)-benzyl)(eta(1)-allyl)Pd(PH(3)) is
An Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(28), 9534-9536 (2010-06-26)
Aiming to deeply understand the electrocatalytic mechanism of silver on reduction of benzyl chloride, we carried out an in situ electrochemical surface-enhanced Raman spectroscopic study to characterize various surface species in different electrode potential regions. A further analysis with DFT
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique