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Sigma-Aldrich

4-Nitro-o-phenylenediamine

98%

Synonyme(s) :

1,2-Diamino-4-nitrobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H3(NH2)2
Numéro CAS:
99-56-9
Poids moléculaire :
153.14
Beilstein:
608106
Numéro CE :
202-766-3
Numéro MDL:
MFCD00007724
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39030501
ID de substance PubChem :
24846835
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

98%

Pf

199-201 °C (lit.)

Solubilité

1 N HCl: ethanol, 1:1: soluble 50 mg/mL

Groupe fonctionnel

nitro

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1N)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H7N3O2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H,7-8H2

Clé InChI

RAUWPNXIALNKQM-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Nitro-o-phenylenediamine was used to study the in vitro activation of 4-nitro-o-phenylenediamine into a potent mutagen in Salmonella typhimurium strain TA98 .

Actions biochimiques/physiologiques

4-Nitro-o-phenylenediamine is a direct-acting mutagen.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H317

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM2743
MKCK4760
MKCJ0749
MKCF1418
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S J Toering et al.
Mutation research, 361(2-3), 81-87 (1996-12-12)
Aromatic amines are activated into mutagens by both animal and plant systems. For plant-activated aromatic amines an important step in this process involves peroxidase enzymes. 4-nitro-o-phenylenediamine (NOP) is a well known direct-acting mutagen that can be enhanced in mutagenic potency
K Kaur et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 40(10), 1475-1482 (2002-10-22)
The antimutagenic effect of benzene, chloroform, acetone and methanol fractions from Terminalia arjuna, a well-known medicinal plant, was determined against Acid Black dye, 2-aminofluorene (2AF) and 4-nitro-o-phenylenediamine (NPD) in TA98 Frameshift mutagen tester strain of Salmonella typhimurium. Among the different
E A Varanda et al.
Teratogenesis, carcinogenesis, and mutagenesis, 19(6), 403-413 (1999-12-10)
The antimutagenic effect of ethanolic extract of propolis (EEP) and honeybee (Apis mellifera) venom, both collected in the State of São Paulo, Brazil, was assessed by the Salmonella/microsome assay upon direct- and indirect-acting mutagens. EEP had inhibitory effect (in an
J M Gentile et al.
Environmental mutagenesis, 7(1), 73-85 (1985-01-01)
The direct-acting mutagen 4-nitro-o-phenylenediamine (NOP) was activated in vitro by pea or tobacco S-9 into a more potent mutagen in Salmonella typhimurium strain TA98. NOP mutagenicity was not altered by Aroclor 1254-induced rat liver S-9. The plant S-9 activation of
Nahid Mashkouri Najafi et al.
Analytica chimica acta, 714, 82-88 (2012-01-17)
Herein, ultrasound-assisted emulsification microextraction (USAEME) and dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) methods based on applying low-density organic solvents have been critically compared for the speciation of inorganic selenium, Se(IV) (selenite) and Se(VI) (selenate) in environmental water samples by gas chromatography-flame ionization
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