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Sigma-Aldrich

Dichlorophenylborane

97%

Synonyme(s) :

NSC 93889, Phenylboron dichloride, Phenyldichloroborane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5BCl2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
158.82
Numéro Beilstein :
2243576
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Indice de réfraction

n20/D 1.545 (lit.)

Point d'ébullition

66 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.224 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClB(Cl)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5BCl2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

NCQDQONETMHUMY-UHFFFAOYSA-N

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Application

Catalyst for:
  • Antiproliferative macrolide and cell migration inhibitor lactimidomycin
  • Enantioselective synthesis of polyketide segments using vinylogous Mukaiyama aldol reactions
  • Enantioselective Diels-Alder cycloadditions after its reaction with allo-threonine derivatives
  • Stereoselective alkylative ring opening of cyclic anhydrides
  • Cross-metathesis reaction of amino derivatives with olefins
  • Asymmetric acetate aldol reactions
  • The reaction of aryl aldehydes with styrene and (E)-β-methylstyrene
Dichlorophenylborane can be used as a catalyst for:
  • The synthesis of an antiproliferative macrolide and cell migration inhibitor lactimidomycin.
  • Enantioselective synthesis of polyketide segments using vinylogous Mukaiyama aldol reactions.
  • Enantioselective Diels-Alder cycloadditions after its reaction with allo-threonine derivatives.
  • Stereoselective alkylative ring opening of cyclic anhydrides.
  • Cross-metathesis reaction of amino derivatives with olefins.
  • Asymmetric acetate aldol reactions.

Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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