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V900088

Sigma-Aldrich

1-Methylimidazol

Vetec™, reagent grade, 98%

Synonym(e):

N-Methylimidazole

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H6N2
CAS-Nummer:
616-47-7
Molekulargewicht:
82.10
Beilstein:
105197
EG-Nummer:
210-484-7
MDL-Nummer:
MFCD00005292
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
329829526

Qualität

reagent grade

Dampfdruck

0.4 mmHg ( 20 °C)

Produktlinie

Vetec™

Assay

98%

Selbstzündungstemp.

977 °F

Expl.-Gr.

15.7 %

Brechungsindex

n20/D 1.495 (lit.)

bp

198 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−6 °C (lit.)

Dichte

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cn1ccnc1

InChI

1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3

InChIKey

MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N

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Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

197.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

92 °C - closed cup

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Pengfei Zhang et al.
Journal of chromatography. A, 1218(22), 3459-3465 (2011-04-19)
The development of mixed-mode stationary phase to achieve multiple separation capabilities in one column is very important for high performance liquid chromatography. In this paper, a new specific stationary phase based on grafting N-methylimidazolium to a monolithic silica column was
Bhaskar Sharma et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(10), 1971-1984 (2011-02-22)
Quantum chemical [MP2(FULL)/6-311++G-(d,p)] calculations are done on the binding of hydrated Li(+), Na(+), K(+), Mg(2+), Cu(+), and Zn(2+) metal ions with biologically relevant heteroaromatics such as imidazole and methylimidazole. The computed interaction energies are found to be in good agreement
Zhan-Yong Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 77(15), 6608-6614 (2012-07-19)
A well-defined NHC-Pd(II)-Im complex 1 was found to be an effective catalyst for the Suzuki-Miyaura coupling of aryl sulfonates including tosylates and phenylsulfonates with arylboronic acids, giving the desired coupling products in good to high yields. Acceptable yields can also
Sabesan Yoganathan et al.
Organic letters, 15(3), 602-605 (2013-01-19)
An efficient, one-pot, N-methylimidazole (NMI) accelerated synthesis of aromatic and aliphatic carbamates via the Lossen rearrangement is reported. NMI is a catalyst for the conversion of isocyanate intermediates to the carbamates. Moreover, the utility of arylsulfonyl chloride in combination with
Wen-Xin Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 77(20), 9236-9239 (2012-10-02)
We report herein that amides are excellent N-sources in the NHC-Pd(II)-Im complex 1 catalyzed amination of aryl chlorides. In the presence of KO(t)Bu, various aryl chlorides and amides can react smoothly to give the corresponding aminated products in moderate to
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