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T3038

Sigma-Aldrich

Trizma®-Hydrochlorid -Lösung

1 M, BioReagent, for molecular biology

Synonym(e):

Tris-Hydrochlorid-Lösung

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

MDL-Nummer:
MFCD00012590
UNSPSC-Code:
12161700
PubChem Substanz-ID:
24900102
NACRES:
NA.25

Qualität

for molecular biology
for molecular biology

Qualitätsniveau

200

Sterilität

0.2 μm filtered

Produktlinie

BioReagent

Form

solution

Konzentration

1 M

Verunreinigungen

DNase, RNase, NICKase and protease, none detected

pH-Wert

8.0

Anwendung(en)

agriculture

SMILES String

Cl.NC(CO)(CO)CO

InChI

1S/C4H11NO3.ClH/c5-4(1-6,2-7)3-8;/h6-8H,1-3,5H2;1H

InChIKey

QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Trizma®-Hydrochloridlösung ist ein nützlicher biologischer Puffer.

Anwendung

Trizma®-Hydrochloridlösung kann in folgenden Studien verwendet werden:
  • Als Puffer für die 2-D-Elektrophorese von Fibroblastenzellen der Ratte.
  • Als Puffer für die schnelle Isolierung von Pflanzen-DNA mit hohem molekularem Gewicht (Länge von mindestens 50.000 Basenpaaren).
  • Selektive Immunpräzipitation Biotin-markierter DNA mit Antibiotin-IgG und Staphylococcus sp.
Die pH-Werte aller Puffer sind temperatur- und konzentrationsabhängig. Bei Tris-Puffern steigt der pH-Wert um etwa 0,03 Einheiten pro °C Temperaturabfall und fällt 0,03–0,05 Einheiten pro Zehnfachverdünnung.
Verwenden Sie für präzise Anwendungen ein sorgfältig kalibriertes pH-Messgerät mit einer Glas/Kalomel-Kombielektrode.

Sonstige Hinweise

Wird als 0,2-μm-filtrierte Lösung mit pH-eingestellter BioPerformance zertifizierter Trizma-Base in 18 Megaohm Wasser hergestellt.

Rechtliche Hinweise

Trizma is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Lisa W von Friesen et al.
Marine pollution bulletin, 142, 129-134 (2019-06-25)
Standardized methods for the digestion of biota for microplastic analysis are currently lacking. Chemical methods can be effective, but can also cause damage to some polymers. Enzymatic methods are known to be gentler, but often laborious, expensive and time consuming.
P R Langer et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 78(11), 6633-6637 (1981-11-01)
Analogs of dUTP and UTP that contain a biotin molecule covalently bound to the C-5 position of the pyrimidine ring through an allylamine linker arm have been synthesized. These biotin-labeled nucleotides are efficient substrates for a variety of DNA and
M G Murray et al.
Nucleic acids research, 8(19), 4321-4325 (1980-10-10)
A method is presented for the rapid isolation of high molecular weight plant DNA (50,000 base pairs or more in length) which is free of contaminants which interfere with complete digestion by restriction endonucleases. The procedure yields total cellular DNA
Emilie M F Kallenbach et al.
The Science of the total environment, 786, 147455-147455 (2021-05-09)
Chitinaceous organisms have been found to ingest microplastic; however, a standardised, validated, and time- and cost-efficient method for dissolving these organisms without affecting microplastic particles is still required. This study tested four protocols for dissolving organisms with a chitin exoskeleton:
F Gharahdaghi et al.
Electrophoresis, 20(3), 601-605 (1999-04-27)
Mass spectrometry is a powerful technique for the identification of proteins at nanogram quantities. However, some degree of sample preparation prior to mass spectrometry is required, and silver-stained protein gel samples are most problematic. Here we report our strategy to
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