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T2194

Sigma-Aldrich

Trizma® Hydrochloridlösung -hydrochlorid -Lösung

pH 7.4, BioPerformance Certified, 1 M, suitable for cell culture

Synonym(e):

Tris-Hydrochlorid-Lösung

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12161700
NACRES:
NA.25

Qualität

BioPerformance Certified
for molecular biology

Qualitätsniveau

200

Form

solution

Konzentration

1 M

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Verunreinigungen

DNase, RNase, Protease, none detected
 bioburden, tested
 endotoxin, tested
≤5 ppm Heavy metals (as Pb)

pH-Wert

7.4

Nützlicher pH-Bereich

7.0-9.0

Absorption

≤0.05 at 290 at 40%

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Allgemeine Beschreibung

Eine Reihe von vorgemischten Lösungen aus TRIZMA Base und TRIZMA HCl zur Lieferung von Tris-Puffern mit häufig verwendeten pH-Werten. Kein Mischen bzw. keine pH-Einstellung erforderlich. Einheiten mit garantierter Genauigkeit von ± 0,1 pH.

Anwendung

Trizma® Hydrochlorid-Lösung hat folgende Anwendungen:
  • Herstellung von Zell-Lysepuffer
  • Bestandteil von Waschpuffern und RNase-Mischung 1 für die Herstellung von 5′-kompletter cDNA für die Paired-End-Sequenzierung
  • Auflösen von Cadmium- oder S2--geladenen Mikroreaktoren für die CdS-Synthese

Rechtliche Hinweise

Trizma is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Determination of Rate of [3H-methyl]-choline Incorporation into Cellular Lipids and Non-lipid Metabolites
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RAMPAGE: Promoter Activity Profiling by Paired-End Sequencing of 5?-Complete cDNAs
Batut P and Gingeras TR
Current Protocols in Molecular Biology, 104(1), 25B-211 (2013)
Lab-on-a-micromotor: catalytic Janus particles as mobile microreactors for tailored synthesis of nanoparticles
Pacheco M, et al.
Chemical Science, 9(42), 8056-8064 (2018)
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Scientific reports, 4, 4659-4659 (2014-04-12)
Sample nucleic acid purification can often be rate-limiting for conventional quantitative PCR (qPCR) workflows. We recently developed high-throughput virus microneutralization assays using an endpoint assessment approach based on reverse transcription qPCR (RT-qPCR). The need for cumbersome RNA purification is circumvented
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