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Merck

SML3230

Sigma-Aldrich

VU0360172 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

N-cyclobutyl-6-((3-fluorophenyl)ethynyl)nicotinamide hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H15FN2O · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
330.78
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

FC1=CC=CC(C#CC2=NC=C(C=C2)C(NC3CCC3)=O)=C1.Cl

InChI

1S/C18H15FN2O.ClH/c19-15-4-1-3-13(11-15)7-9-16-10-8-14(12-20-16)18(22)21-17-5-2-6-17;/h1,3-4,8,10-12,17H,2,5-6H2,(H,21,22);1H

InChIKey

NBGAPTWZQXSEAA-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

VU0360172 is a potent (EC50 = 16.6 nM), systemically active positive allosteric modulator (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5). It is the first orally active mGlu5 PAM to be efficacious in an in vivo preclinical antipsychotic model, producing a dose-dependent reversal of amphetamine-induced hyperlocomotion. It was also found to reduce spontaneous absence seizures in WAG/Rij rats and to inhibit pain. Reduced spontaneous spike and wave discharges without impacting motor behavior in a rat model of absence epilepsy have been observed.

Biochem./physiol. Wirkung

VU0360172 is a potent (EC50 = 16.6 nM), systemically active positive allosteric modulator (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5). It is the first orally active mGlu5 PAM to be efficacious in an in vivo preclinical antipsychotic model, producing a dose-dependent reversal of amphetamine-induced hyperlocomotion. It was also found to reduce absence seizures in WAG/Rij rats and to inhibit pain.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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