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Merck

SML3043

Sigma-Aldrich

XL188

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

((R)-N-(3-((4-hydroxy-1-(3-phenylbutanoyl)piperidin-4-yl)methyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanamide, N-[3,4-Dihydro-3-[[4-hydroxy-1-[(3R)-1-oxo-3-phenylbutyl]-4-piperidinyl]methyl]-4-oxo-7-quinazolinyl]-4-methyl-1-piperazinepropanamide, XL-188

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C32H42N6O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
574.71
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C1N(CC2(O)CCN(C(C[C@@H](C)C3=CC=CC=C3)=O)CC2)C=NC4=CC(NC(CCN5CCN(C)CC5)=O)=CC=C41

InChI

1S/C32H42N6O4/c1-24(25-6-4-3-5-7-25)20-30(40)37-14-11-32(42,12-15-37)22-38-23-33-28-21-26(8-9-27(28)31(38)41)34-29(39)10-13-36-18-16-35(2)17-19-36/h3-9,21,23-24,42H,10-20,22H2,1-2H3,(H,34,39)/t24-/m1/s1

InChIKey

QLBYDWATOPNXBG-XMMPIXPASA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Highly selective and potent (IC50 90 nM) non covalent inhibitor of USP7
XL188 is a highly selective and potent (IC50 90 nM) non covalent inhibitor of USP7 that binds to the USP7 active site. XL188 facilitates degradation of HDM2, and increases the levels of p53 and p21 in MCF7 cells.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Analysenzertifikate (COA)

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