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Merck

SML2874

Sigma-Aldrich

CAY10583

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

4′-[[(1-Oxopentyl)phenylamino]methyl][1,1′-biphenyl]-2-carboxylic acid, 4′-{[pentanoyl(phenyl)amino]methyl}-1,1′-biphenyl-2-carboxylic acid, CAY 10583

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C25H25NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
387.47
UNSPSC-Code:
51111800
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N(Cc2ccc(cc2)c3c(cccc3)C(=O)O)(c1ccccc1)C(=O)CCCC

InChI

1S/C25H25NO3/c1-2-3-13-24(27)26(21-9-5-4-6-10-21)18-19-14-16-20(17-15-19)22-11-7-8-12-23(22)25(28)29/h4-12,14-17H,2-3,13,18H2,1H3,(H,28,29)

InChIKey

IUJTVDNJFPZYBL-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

CAY10583 is a potent and selective full agonist for Leukotriene B4 receptor type 2 (BLT2). CAY10583 promotes wound healing and cell proliferation in cultured intestinal epithelial cells.
potent and selective full agonist for Leukotriene B4 receptor type 2 (BLT2)

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Lin Luo et al.
Journal of diabetes and its complications, 31(1), 13-20 (2016-10-16)
The synthetic leukotriene B4 receptor type 2 (BLT2) agonist CAY10583 (CAY) accelerates wound healing in diabetic mice by promoting keratinocyte migration. However, its effects on fibroblast activity and granulation are unknown. We investigated the mechanisms by which CAY promotes wound

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