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Merck
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SML2654

Sigma-Aldrich

Telaprevir

≥90% (HPLC)

Synonym(e):

2-(2-(2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-(1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide, LY-570310, VX-950

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C36H53N7O6
Molekulargewicht:
679.85
MDL-Nummer:
MFCD11616089
UNSPSC-Code:
12352107
NACRES:
NA.77

Assay

≥90% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H][C@@]1([C@@]2(CCC1)[H])CN(C([C@@H](NC([C@@H](NC(C3=NC=CN=C3)=O)C4CCCCC4)=O)C(C)(C)C)=O)[C@@H]2C(N[C@H](C(C(NC5CC5)=O)=O)CCC)=O

Biochem./physiol. Wirkung

Telaprevir is a potent, selective and orally active hepatitis C virus (HCV) NS3.4A serine protease inhibitor. Telaprevir also inhibits chymotrypsin, chymase, elastase, and cathepsins F, K, L, S, and V in vitro

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Warning

H-Sätze

H361fd

Gefahreneinstufungen

Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Robert B Perni et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 50(3), 899-909 (2006-02-24)
VX-950 is a potent, selective, peptidomimetic inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS3-4A serine protease, and it demonstrated excellent antiviral activity both in genotype 1b HCV replicon cells (50% inhibitory concentration [IC50] = 354 nM) and in human fetal
Gema Méndez-Lagares et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 200(3), 1124-1132 (2017-12-22)
The contribution of the host immune system to the efficacy of new anti-hepatitis C virus (HCV) drugs is unclear. We undertook a longitudinal prospective study of 33 individuals with chronic HCV treated with combination pegylated IFN-α, ribavirin, and telaprevir/boceprevir. We

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