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Merck

SML2170

Sigma-Aldrich

HX531

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

4-(5H-2,3-(2,5-dimethyl-2,5-hexano)-5-methyl- 8-nitrodibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-yl)benzoic acid, 4-(7,8,9,10-Tetrahydro-5,7,7,10.10-pentamethyl-2-nitro-5H-benzo[b]naphtho[2,3-e][1,4]-diazepin-12-yl)-benzoic acid, HX 531, HX-531

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H29N3O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
483.56
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

yellow to orange

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN(C1=CC2=C(C(C)(CCC2(C)C)C)C=C13)C(C=C4)=C(N=C3C5=CC=C(C=C5)C(O)=O)C=C4[N+]([O-])=O

InChI

1S/C29H29N3O4/c1-28(2)12-13-29(3,4)22-16-25-20(15-21(22)28)26(17-6-8-18(9-7-17)27(33)34)30-23-14-19(32(35)36)10-11-24(23)31(25)5/h6-11,14-16H,12-13H2,1-5H3,(H,33,34)

InChIKey

SXKPGYKPQPYJER-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

HX-531 is a potent antagonist of the retinoid X receptor (RXR) with an IC50 value of 18 nM. HX531 has been used in many studies of the various effects of retinoids and RXR activity in diseases such as diabetes, Parkinson′s disease, often as a control for agonists such as Bexarotene. It was recently shown to promote white adipogenic differentiation and inhibit both basal and Bexarotene-induced brown adipogenic differentiation.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Analysenzertifikate (COA)

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