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Merck

SML1773

Sigma-Aldrich

TYFAVLM trifluoroacetate salt

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

P7, Thr-Tyr-Phe-Ala-Val-Leu-Met trifluoroacetate salt, synthetic P7 peptide agonist trifluoroacetate salt

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C41H61N7O10S · xC2HF3O2
Molekulargewicht:
844.03 (free base basis)
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

lyophilized powder

Lagerbedingungen

protect from light

Farbe

white

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Biochem./physiol. Wirkung

Potent and selective agonist of GPR56
TYFAVLM/P7, a synthetic peptides comprising adhesion GPR56 β-strand-13 stalk, is a potent and selective agonist of GPR56. TYFAVLM activates GPR56 in cells.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Oladapo E Olaniru et al.
Molecular metabolism, 53, 101285-101285 (2021-07-06)
Members of the adhesion G protein-coupled receptor (aGPCR) subfamily are important actors in metabolic processes, with GPR56 (ADGRG1) emerging as a possible target for type 2 diabetes therapy. GPR56 can be activated by collagen III, its endogenous ligand, and by

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